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TSLP是2型免疫反应（抗寄生虫免疫和哮喘等过敏性反应）的关键介质，并且促进T辅助细胞2（TH2）介导的疾病，如，括哮喘和特应性皮炎等。TSLP具有多种功能，包括在细胞成熟、增殖、存活和招募中的作用，以及参与各种其他疾病和宿主反应。

公司一直致力于开发药物研发领域的重组蛋白、检测试剂盒、细胞系和慢病毒等工具。公司由Henry Zhu博士于2005年创立，从创立至今一直致力于提供药物研发领域的创新解决方案，以推动新的药物发现。公司主要关注的领域包括免疫疗法、表观遗传学、新型冠状病毒、CRISPR、细胞信号转导等，BPS提供超过4000种高质量研究工具，其中包括100多种特色产品。

MHC-I非依赖性的NK细胞可以识别并对“missing-self”表型的细胞产生应答，最终导致靶细胞的裂解。因此，NK细胞能够弥补CD8+ T细胞在这些情况下的免疫监视的不足，成为对抗异常细胞的一个重要组成部分。

SARM1 催化 NAD+ 的分解，如果不加以控制，可以导致这种必需代谢物的减少和轴突退化。SARM1的酶活性还会触发下游信号通路的激活，影响发育、先天免疫和应对损伤等多种功能。

功能表征可以说是 CAR-T 细胞开发过程中最重要的步骤之一。除了确保 CAR 被正确激活外，功能性试验还应该证明是否能让肿瘤细胞的死亡，因为这是CAR-T细胞的最终目的。在具体的实验中，可以将CAR-T细胞与表达靶点抗原（例如CD19或BCMA）的目标肿瘤细胞共培养，测量培养基中T细胞释放的细胞因子的含量，并评估肿瘤细胞的存活情况，这是功能验证的重要手段（如使用报告基因系统进行评估）。

PARP 抑制剂与 PARP 酶结合后，PARP 蛋白会与 DNA 损伤位点结合形成 PARP-DNA 复合物而无法分离，这就造成了其他DNA修复蛋白无法参与修复过程，甚至会造成进一步形成DNA的双链损伤，这就是制剂所造成的 PARP Trap效应。

TL1A通过结合T细胞和NK细胞中存在的TNF（肿瘤坏死因子）家族的两个受体DR3和DcR3参与免疫调节。可溶性TL1A会诱导CD4+T细胞增殖和细胞因子分泌。结合在DR3上的TL1A可以转向Th1型免疫应答。TL1A功能失调可能导致炎症性肠病（IBD）和其他自身免疫疾病等病理情况。因此，TL1A是自身免疫疾病治疗的一个有吸引力的靶点。

维持基因组完整性对于正常细胞功能至关重要。在人类中，超过 150 种蛋白质形成了一个复杂的 DNA 损伤反应 (DDR) 网络，该网络不断发现和修复 损伤的DNA (1)。

PROTAC/分子胶、ASO和ADC，已被引入到Wnt靶向治疗研究中。采用这些技术并结合Wnt靶向试验中获得的作用机制知识，为Wnt信号靶向治疗带来了新的浪潮。

筛选和评估KRAS不同亚型抑制剂非常重要。比较常见的方法有两种。一种测定基于AlphaScreen®技术，而另一种利用荧光团GDP/GTP交换技术。

WRN作为dMMR/MSI-H结直肠癌肿瘤中的合成致死靶点，可以作为单药或与靶向药物、化疗或免疫疗法联合治疗的潜在治疗方法。

重组HEK293细胞组成性表达人源GLP-1R，并在cAMP响应元件（CRE）的调控下表达萤火虫荧光酶基因。该细胞中的GLP-1R的激活可以通过测量荧光酶活性监测。

TL1A-Responsive Luciferase Reporter Jurkat Cell Line在NF-kB响应元件的控制下稳定表达DR3和萤火虫萤光素酶。DR3配体TL1A对NF-kB信号通路的激活可以通过测量荧光素酶活性来监测。

Keap1:Nrf2 Inhibitor Screening Assay Kit使用荧光偏振（FP）检测技术，在该技术中使用荧光素标记的Nrf2短肽与Keap1结合形成复合物，复合物的形成会造成FP值上升。在抑制剂存在的条件下，则不会产生高FP。可以通过读取FP值检测抑制剂的效应。

肿瘤细胞通过吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 途径抑制宿主的免疫反应从而促进恶性细胞的存活、生长、侵袭和转移。 IDO 酶和 IDO 相关酶在许多肿瘤中都很都有很高的活性，高活性的IDO 酶和 IDO 相关酶可直接防御 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤。 IDO 在众多抗原呈递细胞中也有较高的活性，这会导致免疫系统对肿瘤相关抗原的外周耐受。 参与该相关途径的关键酶包括 IDO1 酶、IDO2 酶、TDO 酶、色氨酸羟化酶 1 和 2（TPH1 酶和 TPH2 酶）。

胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是GLP-1R的天然配体。它是一种由31个氨基酸组成的长肽激素(7)，主要由远端小肠中的L细胞内分泌、胰腺中的α细胞以及位于脑干尾部孤束核中的前胰高血糖素原(PPG)神经元分泌(6)。GLP-1与其受体GLP-1R相互作用并调节葡萄糖稳态。因此，它是2型糖尿病(T2D)治疗的一个极具吸引力的目标。GLP-1或GLP-1R激动剂显示出多种多样的生理功能

Claudin是一种由多基因家族CLDN编码的四次跨膜蛋白，存在于所有上皮细胞和内皮细胞中。它们作为紧密连接的重要组成部分，位于上皮细胞的顶部-侧面膜处，通过自聚和细胞间相互作用连接相邻细胞的膜，从而形成屏障。这种紧密连接阻止分子在细胞之间穿过并维护细胞的极性。因此，Claudin蛋白在调节细胞间隙通透性和维护上皮和内皮细胞层的细胞间黏附方面发挥着至关重要的作用(1,2)。

CAR-T 的设计旨在将单克隆抗体的单链可变片段 (scFV) 与细胞内信号结构域结合，例如 T 细胞受体 CD3ζ 链。当 CAR 与靶细胞结合时，它可以介导 T 细胞活化、细胞因子释放和细胞毒性，从而杀死癌细胞。CAR 的设计使 T 细胞无需 MHC/TCR 步骤即可被激活。除了将 T 细胞引导至癌症抗原，CAR-T 还可以激活 T 细胞自身以杀死它。这使 CAR-T 疗法成为一种具有潜在优势的治疗癌症的方法，因为它可以同时识别和攻击多个癌细胞表位，并在治疗过程中快速响应癌症抗原表位变异。

Omicron 新突变亚型在全球迅速出现。 为了让您的研究跟上步伐，BPS Bioscience推出了一整套与新变体相对应的刺突蛋白三聚体。

ADAR1 荧光素酶报告基因 HEK293 细胞系旨在监测作用于 RNA (ADAR1) 的腺苷脱氨酶对 RNA 的编辑。